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​快手怎么上架医疗器械健康监测类目?快手小店医疗器械凝胶需要什么资料?流程分享

更新时间:2024-06-25 12:00:00
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快手怎么上架医疗器械健康监测类目?快手小店医疗器械凝胶需要什么资料?流程分享


作为医疗器械类产品经营者,选择快手小店作为销售平台可以带来巨大的商机。但上架医疗器械类目产品需要遵守特定的规定和步骤,下面是具体操作步骤:


1. 准备资质证书和产品介绍


在将产品上架快手小店之前,经营者需准备好相关资质证书和产品介绍。具体资质证书包括医疗器械注册证、营业执照、ISO 13485 认证等证书,说明书内容应包括产品特点、优势、使用方法、注意事项等。



2. 注册快手账号



如果您还没有快手账号,需要在快手官网进行注册。确保选择正确的公司名称与联系方式并绑定相关的手机号。



3. 开设小店

在您成功登录快手后台后,进入“个人中心”,在该页面下找到“开店”按钮,提交店铺相关信息,店铺分类可以选择“医疗器械”相关,快手小店也在源起于有望的医疗行业开放。京东连锁以及亚马逊也早就在发力医药零售,而疫情政策也已经支持多个医疗器械产品在线上销售。



4. 选择产品类型



在快手小店“添加商品”页面上,您需要选择与产品类型对应的选项。如果您处于医疗行业,则必须选择“医疗器械”相关选项。



5. 提交审核信息



在填写产品信息的同时,您需要上传资质许可证明和其他相关的证件照片等,提交审核。审核周期一般为3-5个工作日。



6. 获取资质许可证



通过审核后,您需要在“实名认证”页面中提交相关的资质许可证明。这是快手小店要求医疗器械类产品经营者提供的法定证明文件。资质许可证审核通过后,您将正式成为医疗器械类产品经营者。



7. 开始上架产品



资质许可证明审核通过之后,您就可以在快手小店后台选择您需要上架的医疗器械类目产品,并上传相应的产品信息、图片等,*后提交审核。



8. 设置产品细节



审核通过之后,您就可以在小店后台对上架的产品进行配置,如设置优惠、库存、运费等信息。



要在快手小店上架医疗器械类目产品,需要时刻遵守相关规定和要求,并准备好所需的资质证书和产品介绍等相关材料。按照上述步骤操作,确保您的产品在快手小店获得更多的曝光和销售机会。


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